Optimierung der Wirksamkeit bestehender verschreibungspflichtiger Medikamente für schwerwiegende Krankheiten (außer Krebs) bei Patienten unter Verwendung von Biomarkern

Dieser Abschnitt beschreibt die allgemeinen Förderkriterien für Antragsteller, den geografischen Geltungsbereich des Programms und seine übergeordneten Ziele. Das Programm richtete sich an Einrichtungen, die in der Lage sind, die Präzisionsmedizin voranzutreiben, indem sie Biomarker für bestehende verschreibungspflichtige Medikamente klinisch validieren, um die Patientenergebnisse in ganz Europa und international, einschließlich der Vereinigten Staaten, zu verbessern.

Dieser Abschnitt beschreibt die spezifischen Projektarten und Themenbereiche, die förderfähig sind, wobei der Schwerpunkt auf der klinischen Validierung von Biomarkern zur Verbesserung der Arzneimittelwirksamkeit liegt. Er skizziert den Forschungsbereich und den Reifegrad, der von geförderten Projekten erwartet wird.

Dieses Programm bot finanzielle Unterstützung durch Zuschüsse, wobei erhebliche Mittel für einzelne Projekte zur Biomarker-Validierung zur Verfügung standen.

Antragsteller und Begünstigte unterlagen einem umfassenden Satz von Bedingungen bezüglich Zulässigkeit, Förderfähigkeit, Konsortialbildung und Einhaltung verschiedener Vorschriften, um hohe Standards bei der Projektumsetzung und ethischem Verhalten zu gewährleisten.

Das Antragsverfahren umfasste eine einstufige Einreichung, gefolgt von Bewertungs- und Fördervereinbarungsverfahren, mit klaren Zeitplänen und Unterstützungsressourcen, die von der Europäischen Kommission bereitgestellt werden.

Dieses Programm wurde im Rahmen des umfassenden Horizont Europa-Rahmens, einem wichtigen Förderinstrument der Europäischen Union, sowie spezifischer relevanter Vorschriften für die klinische Forschung eingerichtet und geregelt.